S’exprimant lors d’une conférence de presse à la veille de la célébration de la Journée internationale de la lutte contre les maladies rares, Pr. Mekki a insisté sur l’impératif de « lancer un fichier national dédié aux maladies rares en vue de les recenser et améliorer par conséquent la prise en charge des patients », appelant à associer les acteurs dans le domaine, notamment les spécialistes, la société civile et les médias.

Les personnes souffrant de maladies rares « ont besoin d’orientation, d’où la nécessité de lancer un plan national dédié à ces maladies après le recensement de tous les patient dans le cadre d’un fichier national », a-t-il ajouté.

APS.